异帕沙星注射液药理毒理
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发布时间：2024-10-23 22:17
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时间：2024-10-28 17:00
异帕沙星注射液属于氨基糖苷类抗生素，其抗菌谱与庆大霉素类似，对大肠埃希菌、枸橼酸杆菌、克雷白杆菌、肠杆菌、沙雷杆菌、变形杆菌、铜绿假单胞菌等有极强的抗菌效果。相比其他同类药物，本品对氨基糖苷类抗生素修饰酶的稳定性较高，导致耐药菌较少，与其他氨基糖苷类抗生素的交叉耐药性也相对较低。其作用机制在于与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成。
在毒理学研究中，异帕沙星注射液表现出亚急性、慢性毒性。肾脏损害在实验中被发现，其程度与给药量呈正相关。在听觉器官毒性实验中，给豚鼠连续肌内注射本品28日，剂量超过100mg/kg/日时，耳壳反射消失，剂量大于50mg/kg/日时，蜗牛螺旋器外的毛细胞开始消失。对于肾脏毒性，给大鼠连续21日肌内注射本品50～300mg/kg/日，观察到与药物相关的血尿素氮（BUN）和血清肌酐值升高等现象。
综上，异帕沙星注射液在抗菌效果显著的同时，需注意其潜在的肾脏和听觉器官毒性。在使用过程中应严格控制剂量，避免对重要器官造成损害。同时，由于个体差异，可能需要根据具体情况调整用药方案，确保安全性和有效性。
扩展资料
异帕沙星注射液（ExacinIngection）本品氨基糖甙类为抗生素，通过抑制细菌蛋白质的合成而起杀菌作用。其特点是对氨基糖甙系列抗生素修饰酶，比其他同类药物稳定，耐药菌少，交叉耐药性也少。临床上用于抗大肠杆菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏等有效。
