（ ）5。 获准认可的实验室或机构，每个子领域每年至少参加一次能力验证并获得满意( ）
6。 原始记录为实验人员在实验过程中记录的原始数据观察数据和信息，可以实验后誊抄数据（ )
7实验室可以随意用一页白纸来保存原始数据（ )
8.实验室的每天设备都需要检定或校准（ ）
9.实验室的检测样品与试剂可以储存在同一个柜子或冰箱中（ )
10。授权签字人学历和工作经历要求，如大学本科毕业,从事相关专业3年以上（ ）
三、选择题：55分
1.实验室应制定人员培训计划,培训计划应包括 （ )
A.检测方法、 B。质量控制方法
C 有关化学安全和防护、救护知识的培训 D操作复杂分析仪器培训
2。 实验室应有与检测范围相适应并便于使用的安全防护装备及设施包括（ ）
A个人防护装备 、 B烟雾报警器、 C毒气报警器、
D洗眼及紧急喷淋装置、E灭火器
3。实验室应对首次采用的检测方法进行技术能力的验证，如（ )
A检出限、 B回收率 、C定量限 D精密度
4。实验室配制的所有试剂（包括纯水）应加贴标签，并根据适用情况标识等必要信息.( ）
A成份、 B浓度、 C溶剂（除水外）、 D制备日期 E有效期
5。 通常情况下，实验室至少使用（ )个标样（除空白外)建立线性校准曲线
A 。1 B。 2 C. 3 D. 4 E. 5
6。 试剂空白一般每制备批样品或每（ ）个样品做一次
A .10 B. 20 C. 30 D。 40 E. 50
7。加标回收，添加物浓度水平应（ ),加入的添加物总量不应显著改变样品基体。
A接近分析物浓度 B在校准曲线中间范围浓度内
C接近检出限 D接近定量限
8。质量控制方法包括（ ）
A空白分析 B重复检测 C比对 D加标 E质控样品
9。 操作复杂分析仪器如( ）等仪器或相关设备的人员应接受过涉及仪器原理、操作和维护等方面知识的专门培训，掌握相关的知识和专业技能。
A色谱 B光谱 C质谱 D.PH计
四、是非题： 45分
1. 实验室没有技术能力而分包的检测项目，可以认可 ( ）
2。 对于痕量分析，应关注试剂空白对检测结果的影响 ( ）
3。 只有经过技术能力评价确认满足要求的人员才能授权其从事检测活动（ ）
4。 从事痕量分析的实验室应配备一套专用的器皿，以避免可能的交叉污染 ( ）
5。 实验室应按检测方法的要求建立校准曲线，所用标样应覆盖被测样品的浓度范围（ ）
6。 标准溶液的配制应有逐级稀释记录 （ ）
7。 重复样品一般至少每制备批样品或每个基体类型或每30个样品做一次（ ）
8. 当检出结果低于检出限,只需要在检测报告中填写实际检测的数值。（ ）
9。应定期使用中间点的校准标样检查校准曲线，建立定期检查结果可否接受的判定标准,且该判定标准应与测量不确定度相当.( ）
五、选择题：5分/题
1。 确保检测结果有效性,监控应包括但不限于下列方式：( )
A） 使用标准物资或质控样品
B） 仪器设备的检定校准
C) 实验室间比对
D） 能力验证
E） 设备期间核查
2。 实验室内部环境的变化包括（ )
A人员变动 B设备更新 C产品升级换代 D新方法的更替
3。 检测样品的状态标识一般包括（ )
A。在检 B待检 C检毕 D留样 E送检
4.实验室应采用满足客户需求并适用于所进行的检测和/或校准的方法，包括抽样的方法。应优先使用以（ ）发布的方法
A国际 B区域 C国家标准 D行业
5。对于需要校准的设备,实验室应建立校准方案，包括 ( )等
A参数 B范围 C不确定度 D校准周期
6.实验室应获得正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备，包括但不限于:（ )
A测量仪器、B软件、C测量标准、D标准物质、E参考数据、F试剂和消耗品
7.实验室应基于机遇风险思维,识别风险，包括：（ ）等
A 法律法规 B 质量责任风险 C 安全风险 D环境风险
8。实验室管理层应按照策划的时间间隔对实验室的管理体系进行评审，以确保其持续的（ ),包括执行本准则的相关方针和目标。
A适宜性、 B充分性 C有效性 D准确性 E可靠性
六、是非题：5分/题
1。 实验室所购买供应品、试剂和消耗材料，不需要验证，即可投入使用（ ）
2。 非授权签字人也可以签发检验检测报告或者证书( )
3。 评定测量不确定度时,应采用适当的分析方法考虑所有显著贡献，不包括来自抽样的贡献。（ ）
4。 内部审核与管理评审的典型周期为2年（ ）
5。 用于收集、处理、记录、报告、存储或检索数据的实验室信息管理系统，
在投入使用前应进行功能确认，包括实验室信息管理系统中界面的适当运行( )
6。 在引入检测方法之前,实验室应证实能够正确地运用这些标准方法。如果标准方法发生了变化，无需重新进行证实。 （ ）
7。内审员可以审核与自己工作相关的内容，对于审核发现的问题采取纠正预防措施（ ）
8。 检验检测原始记录、报告、证书的保存期限通常不少于2年。（ ）
9.对于内部外部审核发现的问题，只要找到原因,采取纠正预防措施即可（ ）
10。设备状态标识可分为合格、准用、停用三种，通常以绿、黄、红三种颜色表示 。（ )
11检测前粘帖样品唯一性标识时,标签可以粘帖在瓶盖上（ ）
12 当更改、修订或重新发布已发出的报告时,应在报告中清晰标识( )