（19）中华人民共和国国家知识产权局
（12）发明专利申请
（21）申请号 CN201510595903.3 （22）申请日 2015.09.17 （71）申请人 山东大学
地址 250061 山东省济南市历城区山大南路27号
（10）申请公布号 CN105112540A
（43）申请公布日 2015.12.02
（72）发明人 姜玮;王磊;崔万玲
（74）专利代理机构 济南圣达知识产权代理有限公司
代理人 张勇
（51）Int.CI
C12Q1/68; C12Q1/48;
权利要求说明书 说明书 幅图
（54）发明名称 法
（57）摘要
本发明涉及一种基于链置换放大和
一种基于链置换放大和DNAzyme放大的检测DNA甲基转移酶活性的方
DNAzyme放大的检测DNA甲基转移酶活性的方法。设计一种三功能双链DNA探针，利用DNA甲基转移酶特异性地识别该三功能双链DNA探针发生甲基化，HpaII性内切酶特异性地切割残余的未甲基化的双链DNA，甲基化的双链DNA引
发链置换反应，释放大量的8–17DNAzyme，8–17DNAzyme催化大量发夹型分子信标底物的切割，引发显著的荧光增强。本发明所述方法可灵敏检测DNA甲基转移酶活性，检测限为0.0082U/mL，并且该方法在研究抗癌药物对DNA甲基转移酶活性的抑制影响和筛选DNA甲基转移酶抑制剂方面具有潜在的应用。
法律状态
法律状态公告日
2015-12-02 2015-12-02 2015-12-30 2015-12-30 2019-03-05
法律状态信息
公开 公开
实质审查的生效 实质审查的生效 授权
法律状态
公开 公开
实质审查的生效 实质审查的生效 授权
权利要求说明书
一种基于链置换放大和DNAzyme放大的检测DNA甲基转移酶活性的方法的权利要求说明书内容是....请下载后查看
说明书
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