以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究：
A、药物的疗效B、药物在体内的变化过程
C、药物对机体的作用规律D、影响药效的因素E、药物的作用规律
2、以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：
A、是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学B、药理学又名药物治疗学
C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用 E、是研究药物代谢的科学
3、药理学研究的中心内容是：
A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理
C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法
E、药效学、药动学及影响药物作用的因素
4、在酸性尿液中弱酸性药物：
A、解离多，再吸收多，排泄慢 B、解离少，再吸收多，排泄慢
C、解离多，再吸收多，排泄快 D、解离多，再吸收少，排泄快
E、以上都不对
5、药物的首关效应可能发生于：
A、舌下给药后 B、吸人给药后 C、口服给药后 D、静脉注射后药后
6、一般说来，吸收速度最快的给药途径是：
A、外用 B、口服 C、肌内注射 D、皮下注射 E、皮内注射
7、药物与血浆蛋白结合：
A、是永久性的 B、对药物的主动转运有影响
C、是可逆的 D、加速药物在体内的分布 E、促进药物排泄
8、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：
A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物转运加快
D、药物排泄加快 E、暂时失去药理活性
9、促进药物生物转化的主要酶系统是：
、皮下给 E
A、单胺氧化酶 B、细胞色素P450酶系统C、辅酶Ⅱ D、葡萄糖醛酸转移酶E、水解酶
10、药物的生物利用度是指：
A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B、药物能吸收进入体循环的分量
C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量D、药物吸收进入体内的相对速度
E、药物吸收进入体循环的分量和速度
11、药物在体内的转化和排泄统称为：
A、代谢 B、消除C、灭活 D、解毒E、生物利用度
12、某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：
A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服药物未经肝门脉吸收
E、属一室分布模型
13、按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：
A、0.693/k B、k/0.693C、2.303/k D、k/2.303E、 k/2血浆药物浓度
14、属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：
A、2～3次 B、4～6次C、7～9次 D、10～12次E、13～15次
15、作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：
A、毒性较大 B、副作用较多C、过敏反应较剧 D、容易成瘾E、以上都不对
16、肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：
A、治疗作用 B、后遗效应C、变态反应 D、毒性反应E、副作用
17、下列关于受体的叙述，正确的是：
A、受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分B、受体都是细胞膜上的多糖
C、受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的D、受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应E、药物都是通过激动或阻断相应受体而发挥作用的
18、药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于：
A、药物的作用强度 B、药物的剂量大小 C、药物的脂/水分配系数 D、药物是否具有亲和力E、药物是否具有内在活性
19、完全激动药的概念是药物：
A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性
C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性
20、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低
21、加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：
A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变
C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、保持不变
22、治疗指数为：
A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之间的距离
E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
23、安全范围为：A、LD50 / ED50B、LD5 / ED95C、LD1 / ED99D、LD1~ED99之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的距离
24、胆碱能神经不包括：
A、运动神经B、全部副交感神经节前纤维C、全部交感神经节前纤维D、绝大部分交感神经节后纤维E、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
25、乙酰胆碱作用的主要消除方式是：
A、被单胺氧化酶所破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏
D、被氧位甲基转移酶破坏E、被神经末梢再摄取
26、去甲肾上腺素释放至突触间隙，其作用消失主要原因是：
A、单胺氧化酶代谢 B、肾排出C、神经末梢再摄取 D、乙酰胆碱酯酶代谢
E、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
27、激动外周M受体可引起：
A、瞳孔散大B、支气管松弛C、皮肤粘膜血管舒张D、睫状肌松弛E、糖原分解
28、毛果芸香碱缩瞳是：
A、激动瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩B、激动瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
C、阻断瞳孔扩大肌的α受体，使其收缩D、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其收缩
E、阻断瞳孔括约肌的M受体，使其松弛
29、新斯的明最强的作用是：
A、膀胱逼尿肌兴奋B、心脏抑制 C、腺体分泌增加D、骨骼肌兴奋 E、胃肠平滑肌兴奋
30、治疗重症肌无力，应首选：
A、毛果芸香碱B、阿托品 C、琥珀胆碱D、 毒扁豆碱 E、新斯的明
31、碘解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是：
A、与结合在胆碱酯酶上的磷酸基结合成复合物后脱掉B、与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯类结合C、与胆碱能受体结合，使其不受磷酸酯类抑制
D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄
32、关于阿托品作用的叙述中，下面哪—项是错误的：
A、治疗作用和副作用可以互相转化B、口服不易吸收，必须注射给药
C、可以升高血压D、可以加快心率E、 解痉作用与平滑肌功能状态有关
33、阿托品抗休克的主要机制是：
A、对抗迷走神经，使心跳加快B、兴奋中枢神经，改善呼吸
C、舒张血管，改善微循环D、扩张支气管，增加肺通气量E、舒张冠状动脉及肾血管
34、阿托品显著解除平滑肌痉挛是：
A、支气管平滑肌 B、胆管平滑肌C、胃肠平滑肌 D、子宫平滑肌E、膀胱平滑肌
35、治疗过量阿托品中毒的药物是：
A、山莨菪碱 B、东莨菪碱C、后马托品 D、琥珀胆碱E、毛果芸香碱
36、筒箭毒碱的骨骼肌松弛机制是：
A、竞争拮抗乙酰胆碱与N2受体结合B、促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
C、抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱D、抑制胆碱酯酶E、中枢性肌松作用
37、激动外周β受体可引起：
A、心脏兴奋，收缩压下降，瞳孔缩小B、支气管收缩，冠状血管舒张
C、心脏兴奋，支气管舒张，糖原分解D、支气管收缩，糖原分解，瞳孔缩小
E、心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
38、溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用：
A、去甲肾上腺素 B、肾上腺素C、麻黄碱 D、多巴胺E、地高辛
39、能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是：
A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素
40、下面哪一项不是肾上腺素的禁忌证：
A、甲状腺功能亢进 B、高血压C、糖尿病D、支气管哮喘E、心源性哮喘
41、下列属竞争性α受体阻断药是：
A、间羟胺 B、酚妥拉明 C、酚苄明D、甲氧明E、新斯的明
42、β受体阻断药可引起：A增加肾素分泌B增加糖原分解C增加心肌耗氧量 D房室传导加快 E外周血管收缩和阻力增加
43、对强心苷类药物中毒所致的心律失常最好选用：
A、奎尼丁 B、普鲁卡因胺 C、苯妥英钠 D、胺碘酮E、妥卡尼
44、对阵发性室上性心动过速最好选用：
A、维拉帕米 B、利多卡因C、苯妥英钠 D、美西律E、妥卡尼
45、急型心肌梗死所致的室速或是室颤最好选用：
A、苯妥英钠 B、利多卡因C、普罗帕酮 D、普萘洛尔E、奎尼丁
46、早期用于心机梗死患者可防止室颤发生的药物：
A、利多卡因 B、普萘洛尔C、维拉帕米 D、苯妥英钠E、奎尼丁
47、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药：
A、丙吡胺 B、普鲁卡因胺C、妥卡尼 D、奎尼丁E、氟卡尼
48、普萘洛尔不具有的作用
A、阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结的自律性
B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导
C、治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP，相对延长ERP
D、治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERP
E、高浓度或大剂量时可、 产生膜稳定作用，而延长APD和ERP
49、室性早搏可首选：
A、普萘洛尔 B、胺碘酮C、维拉帕米 D、利多卡因E、苯妥英钠
50、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：
A、排钠利尿，使细胞外液和血容量减少B、降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少C、降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性D、诱导动脉壁产生扩血管物质D、长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性
51、卡托普利的降压作用机制不包括：
A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）
B、抑制循环中RAAS C、减少缓激肽的降解 D、引发血管增生E、促进前列腺素的合成
52、最易引起直立性低血压的药物是：
A、肼屈嗪B、卡托普利C、α-甲基多巴D、胍乙啶E、利血平
53、伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：
A、可乐定B、普萘洛尔C、利血平D、氢氯噻嗪E、α-甲基多巴
54、关于甘油的叙述错误的是：
A、扩张静脉血管,降低心脏前负荷B、扩张动脉血管,降低心脏后负荷
C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏作功
D、加快心率,增加心肌收缩力E、减少心室容积,降低心室壁张力
55、变异型心绞痛最好选用：
A、普萘洛尔B、硝苯地平C、甘油D、异山梨酯E、洛伐他汀
56、甘油没有的不良反应是：
A、头痛B、升高眼内压C、升高颅内压D、心率过快E、心率过慢
57、缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗：
A、叶酸 B、维生素B12 C、硫酸亚铁 D、华法林 E、肝素
58、叶酸可用于治疗下例哪种疾病：
A、缺铁性贫血 B、巨幼红细胞性贫血 C、再生障碍性贫血D、脑出血 E、高血压
59、维生素K属于哪一类药物：
A、抗凝血药 B、促凝血药 C、抗高血压药 D、纤维蛋白溶解药 E、血容量扩充药
60、下列对于肝素的叙述哪项是错误的：
A可用于体内抗凝 B不能用于体外抗凝C为带正电荷的大分子物质 D可静脉注射E、口服无效
61、体内体外均有抗凝作用的药物是：
A、尿激酶 B、华法林 C、肝素D、双香豆素 E、链激酶
62、西咪替丁抑制胃酸分泌的机制是
A、阻断M受体 B、保护胃粘膜 C、阻断H1 受体 D、促进PGE2合成 E、阻断H2受体
63．糖皮质激素不适用于下列哪种疾病的治疗：
A严重哮喘B．过敏性休克C．血管神经性水肿D．感染中毒性休克E．结核病伴有高血压
．中毒性菌痢合用糖皮质激素目的是：
A减轻腹泻 B．减轻腹痛C．提高机体对内毒素的耐受D．中和内毒素 E．提高抗生素的抗菌作用
65．糖皮质激素抗炎作用的基本机制是：
A．减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应
B．抑制毛细血管和纤维母细胞的增生C．稳定溶酶体膜
D．增加肥大细胞颗粒的稳定性E．影响了参与炎症的一些基因转录
66．糖皮质激素对血液和造血系统的主要作用是：
A．使红细胞增加B．使中性粒细胞增加
C．使血小板增加D．刺激骨髓造血功能E．提高纤维蛋白原浓度
67．糖皮质激素的生理效应不包括的是：
A．糖代谢B．蛋白质代谢C．脂肪代谢D. 水和电解质代谢
E. 提高中枢神经系统的兴奋性
68．糖皮质激素的药理作用不包括：
A．抗炎D．抗免疫C．抗病毒D．抗休克E．抗过敏
69．长期大量应用糖皮质激素的副作用是：
A．骨质疏松B．粒细胞减少症C．血小板减少症D．过敏性紫瘫E．枯草热
70．糖皮质激素大剂量突击疗法适用于：
A. 感染中毒性休克B．肾病综合征C．结缔组织病D．恶性淋巴瘤E．顽固性支气管哮喘
71．糖皮质激素小剂量替代疗法用于：
A．再生障碍性贫血B．粒细胞减少症C. 血小板减少症D．阿狄森病E．结缔组织病