性染色体上基因的分布及遗传
雌雄异体的生物体细胞中，有两类染色体，即常染色体和性染色体，不管是哪类染色体，在其上面都分布有许多基因。本文以人体为例，着重阐述一下性染色体上基因的分布及遗传情况。
人类的性别决定属于XY型，在其体细胞中，XY这一对性染色体的大小、形态不同。X染色体稍大，Y染色体稍小，它们的不同区段(见图示A，B、C、D4个区段)分布有不同的基因，每个区段基因的遗传情况各不相同，现分别总结如下：
1．X染色体A区段上的基因，在Y染色体D区段上可以找到对应的等位基因或相同基因。实际上这部分区段是X和Y的同源区段。位于这一区段上的基因，遗传时相当于常染色体中一对同源染色体上基因的遗传。若涉及到一对基因，遗传时遵循基因的分离规律；若涉及到两对或两对以上的基因，遗传时遵循基因的连锁互换规律。该区段上的基因的遗传与生物的性别无明显关系。
2．Y染色体C区段上的基因在X染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于Y染色体的非同源区段。在这个区段上的基因，不论是显性还是隐性，只能随Y染色体遗传给雄性个体，此基因控制的性状仅在雄性个体上表现出来。这就是Y染色体上的遗传。
3．X染色体B区段上的基因在Y 染色体上找不到对应的等位基因或相同基因，该区段属于X染色体的非同源区段。人类的色盲基因、血友病基因就位于X染色体的非同源区段。关于该区段上基因的遗传有两种情况：(1)如果该区段上的基因为隐性致病基因，遗传特点与色盲、血友病相同，即男性患者多于女性，并且是交叉遗传(父亲将致病基因通过女儿传给外孙)。(2)如果该区段上的基因为显性致病基因，那么女性的基因型有3种，XBXB (患病)、XBXb(患病)XbXb(正常)；男性的基因型有2种，XBY(患病)、XbY(正常)。不难看出，男性只要一个Xb就表现正常，而女性只有两个Xb同时具备才表现正常，所以这种情况下的遗传往往是女性患者多于男性。另外，根据亲子代遗传规律，父亲患病 (XBY)，女儿必定患病；儿子患病(XBY)，致病基因一定来自母亲，很显然符合交叉遗传特点。
综上所述，性染色体X、Y上均有基因分布，A区段和D区段上基因的遗传与性别无明显关系，B区段和C区段上基因的遗传与性别密切相关。
高燕，中学生物教学，2000年第4期