关于启用《科技期刊学术不端文献检测系统》的说明

医药导报２０１４年１月第３３卷第１期　后，用水２０　ｍＬ分散，每次用乙酸乙酯２５　ｍＬ提取、萃　・８５・　波长扫描，兼顾到所有色谱峰的吸收值，故选择２５５　ｎｍ　作为刺梨ＨＰＬＣ指纹图谱的检测波长，该检测波长下　出峰较多，反映的信息较完全；各个峰吸收值良好，基　线平稳，也避免了近紫外杂质峰的影响。　参考文献　取２次，合并萃取溶剂，蒸干后，用甲醇溶液定容到　１０　ｍＬ量瓶中，混匀，微孔滤膜过滤，进样；方法２：采用　水饱和正丁醇萃取，其余条件同方法１；方法３：将方法　２得到水饱和正丁醇萃取液转移至分液漏斗，每次用　正丁醇饱和的水２０　ｍＬ进行洗脱，洗脱３次后的正丁　醇萃取液，按上述方法进行操作；方法４：用正丁醇饱　和的水２０　ｍＬ进行洗脱２次，其余部分均按方法３操　作。研究结果显示，与未萃取样品色谱图比较，各方法　所得到的图谱，除方法３前段大极性物质色谱峰较小　之外，后部分的峰个数及峰面积差异较小，故选择方法　［１］　李还林，王建人，余汉珍．我国植物资源一刺梨的研究与　开发利用［Ｊ］．华中师范大学学报，１９８７，２１（３）：４２２—　４２６．　［２］敖芹，谷晓平，孟维亮．贵州刺梨研究进展［Ｊ］．耕作与栽　培，２０１０，３０（６）：１－３．　［３］戴支凯，黄姣娥，余丽梅，等．刺梨提取物抗肿瘤机制的　研究［Ｊ］．山东医药，２００７，４７（２０）：９—１２．　［４］　罗素元，谭兵兵，魏玉，等．剌梨对衰老小鼠红细胞膜　Ｎａ　一Ｋ　一ＡＴＰ酶活性的影响［Ｊ］．遵义医学院学报，２０００，　２３（３）：２０４—２０５．　３作为萃取方法。　３．７　色谱柱共考察了４根不同的色谱柱，分别为：　Ｈａｎｂｏｎ　Ｐｈｅｃｄａ　Ｃｌ８（２５０　ｍｉｎｘ４．６　ＩＴＩＩＴＩ，５　ｍ）、Ｈａｎｂｏｎ　Ｌｉｃｈｒｏｓｐｈｅｒ　Ｃ１８（２５０　ｍｍｘ４．６　ｍｍ，５　ｍ）、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ　Ｓｙｎｅｒｇｉ　Ｆｕｓｉｏｎ—ＲＰ　８０Ａ（２５０　ｍｍ×４．６　ｍｍ，４　Ｉｘｍ）、　［５］　石玉城，梁光义，倪红梅．刺梨主要成分的淋巴细胞增殖　作用［Ｊ］．贵阳中医学院学报，１９９１，１３（２）：５７—５９．　［６］　杜薇，刘国文．刺梨总黄酮的含量测定及资源利用［Ｊ］．　食品科学，２００３，２４（１）：１１２—１１４．　Ａｇｉｌｅｎｔ　ＺＯＲＢＡＸ　ＳＢ—Ｃ１８（２５０　ｍｍｘ４．６　ｍｍ，５　Ｉｘｍ）。在　选定的相同色谱条件下进行测定，结果显示，Ｈａｎｂｏｎ　Ｐｈｅｃｄａ　Ｃ　柱的分离效果最好，柱效较高，故选择　Ｈａｎｂｏｎ　Ｐｈｅｃｄａ　Ｃ１８柱进行刺梨指纹图谱的检测。　３．８　色谱流动相实验过程中，对乙腈一水、乙腈－水　（０．２％甲酸）、乙腈一水（０．２％醋酸）、乙腈一水（０．０５％　［７］　贵州省药品监督管理局．贵州省中药材、民族药材质量　标准［Ｓ］．贵阳：贵州科技出版社，２００３：２３０．　［８］　王桂红，张远远，肖伊，等．不同产地青皮高效液相色谱　指纹图谱研究［Ｊ］．医药导报，２０１１，３０（４）：４２９—４３１．　［９］　朱中佳，熊富良，张雪琼，等．不同产地甘草药材高效液　磷酸）、甲醇．水（０．５％磷酸）四组流动相系统进行筛　选，结果表明，不同流动相中，以乙腈．水（甲酸）的梯度　相色谱指纹图谱研究［Ｊ］．医药导报，２０１１，３０（８）：　１０９０—１０９１．　洗脱系统效果最佳，色谱图上各个色谱峰的分离度良　好，基线最稳，保留时间适中。　３．９检测波长利用ＤＡＤ二极管阵列检测器进行全　［１０］　晏媛，许重远，刘世霆．中药及其制剂指纹图谱质量标准　的研究［Ｊ］．医药导报，２００５，２４（１２）：１１６０—１１６２．　Ｄ０Ｉ　１０．３８７０／ｙｙｄｂ．２０１４．０１．０２４　关于启用《科技期刊学术不端文献检测系统》的说明　为了保证学术论文的真实性与原创性，抵制论文抄袭与剽窃、伪造、篡改、不当署名、一稿多投等学术界的不　正之风，本着对《医药导报》论文作者和读者负责任的态度，本刊于２０１０年１月开始启用《科技期刊学术不端文　献检测系统（ＡＭＬＣ）》。该系统以《中国学术文献网络出版总库》为全文比对数据库，本刊编辑对作者投来的稿　件，在同时送给两位同行专家审阅之前使用该系统对稿件的文字复制情况进行检测，检测结果包括与已发表论文　比对后的文字复制比例，所涉及论文的题目、作者、发表期刊和发表时间。按规定文字复制比超过３０％的来稿即　疑有学术不端行为，将不能进入下一步审稿程序，特此提醒广大投稿作者，注意所投稿件的原创性与真实性。特　此说明。　《医药导报》编辑部