调剂室药品分装管理制度
药品分装操作环境应符合相关规定，由药学专业技术人员负责分装、核对并登记，有条件逐步改用单剂量摆药机替代人工分装。根据药品使用情况，在保证供应和药品质量的前提下，应少量、多次分装。稳定性差的药品不宜分装。 1. 工作人员按规范着装，佩戴帽子、口罩、手套。
2. 分装前应清洁工作台、分装设备、工具、器皿、保证清洁。 3. 检查待分药品的品名、规格、剂量是否与医嘱一致，并核对有效期。
4. 在药袋上标明：药品名称、规格、剂量、数量、原包装批号、有效期、分装日期，并检查是否与医嘱一致。 5. 根据医嘱进行药品分装，分装时应该核对分装药品是否与药袋上的信息一致。
6. 使用量较小或易引湿、溶解、氧化或有效期较短的药品，不进行批量分装。
7. 易湿、潮解、氧化或有效期较短的药品，不进行批量分装。 8. 易湿、潮解、氧化的药品应使用玻璃瓶、塑料瓶或蜡袋包装，并密闭贮藏。
9. 应避光保存的药品需采用棕色瓶包装。
10. 不同批号的药品必须分次分装，批量分装药品要填写分装记录。
11. 分装后应清洁工作台、设备、工具、器皿，清理废弃的包
装材料。
12. 发现包装信息错误的，立即将包装毁弃，重新制作包装，
并记录。